Faites évaluer votre ordonnance par un médecin. Chaque molécule y est expliquée.

Cette base de référence décrit les médicaments sur ordonnance par classe thérapeutique et par molécule, avec leurs contre-indications et leurs interactions. Elle permet aussi de faire évaluer par un médecin une demande d'ordonnance, pour un traitement en cours comme pour un nouveau traitement.

Perte de poids

Évaluation médicale d'un début ou d'une poursuite de traitement injectable pour la perte de poids.

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Contraception

Début ou renouvellement d'une contraception hormonale, après évaluation du risque par un médecin.

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Les frais couvrent la consultation médicale, et non la délivrance d'un document. Conditions générales

Demandes fréquentes

Fiches de médicaments par molécule

Chaque fiche traite une seule dénomination commune internationale : mécanisme d'action, indications encadrées par l'autorisation de mise sur le marché, contre-indications et interactions recensées dans le résumé des caractéristiques du produit.

Toutes les fiches médicaments

Plaquettes de comprimés et boîtes de médicaments sans marque sur un comptoir

Comment se déroule une évaluation

Le principe reste le même quelle que soit la classe de médicament concernée.

01

Questionnaire médical

Vous indiquez le nom du médicament avec son dosage et le nombre de boîtes souhaité. Le questionnaire demande ensuite vos maladies chroniques, vos allergies et les médicaments ou compléments alimentaires que vous prenez, y compris ceux achetés sans ordonnance ; l'ancienneté du traitement se précise dans le champ d'informations libres.

02

Lecture pharmacologique du dossier

Un médecin recherche les interactions possibles entre le traitement demandé et les autres médicaments déclarés. Il vérifie aussi l'absence de contre-indication propre à la classe du médicament.

03

Décision motivée

Le document est établi lorsque le traitement demandé paraît raisonnable au vu du dossier. Si un élément manque ou détonne, un complément est demandé avant toute décision.

04

Document envoyé par e-mail

Le document est transmis au format PDF, prêt à être imprimé. Un refus est toujours motivé et accompagné d'une orientation adaptée.

Ce que vérifie une évaluation, en un coup d'œil

Le tableau résume les repères qui encadrent chaque dossier, quelle que soit la classe de médicament concernée.

Nature de la consultation
Questionnaire médical écrit, lu et évalué par un médecin, sans visioconsultation ni rendez-vous
Objet de l'évaluation
Poursuite d'un traitement en cours ou première prescription, lorsque les indications sont claires
Document délivré
Ordonnance au format prévu par l'annexe de la directive d'exécution 2012/52/UE, envoyée par e-mail
Identification en pharmacie
Une pièce d'identité, imprimée avec le document
Décision finale de délivrance
Revient au pharmacien, qui contrôle les mentions du document et peut la refuser
Substances jamais évaluées
Opioïdes, benzodiazépines et hypnotiques apparentés, médicaments psychotropes et antidépresseurs, stimulants, gabapentinoïdes, isotrétinoïne
Prise en charge par l'Assurance Maladie
Aucune : ni la consultation, ni le médicament délivré sur cette ordonnance

Le document remis en cas d'évaluation favorable

Le document établi est une ordonnance au format prévu par l'annexe de la directive d'exécution 2012/52/UE, qui organise la reconnaissance dans un État membre d'une ordonnance établie dans un autre. Il ne s'agit ni d'un certificat ni d'une attestation : c'est une ordonnance à part entière.

Il porte les mentions prévues par ce texte : identité du patient, dénomination commune internationale de la molécule, forme pharmaceutique, dosage, posologie, quantité, ainsi que l'identification et la signature du médecin qui l'établit. La dénomination commune internationale y figure toujours, y compris lorsque le nom commercial diffère d'un pays à l'autre.

Le document est envoyé par e-mail au format PDF. Il s'imprime et se présente en pharmacie avec une pièce d'identité ; aucun code confidentiel ni numéro d'assuré n'est demandé.

Le pharmacien contrôle les mentions obligatoires et la cohérence du traitement avant de décider de délivrer : cette décision lui appartient. Le document n'ouvre par ailleurs aucune prise en charge par l'Assurance Maladie, ni sur la consultation, ni sur le médicament délivré.

Éléments à rassembler avant de commencer

  1. Le nom du médicament tel qu'il figure sur la boîte, ou sa dénomination commune internationale
  2. Le dosage exact et la forme pharmaceutique : comprimé, patch, stylo injectable ou autre
  3. Pour un traitement en cours, la date de début et son ancienneté ; pour un nouveau traitement, la description de la situation qui le motive
  4. Les résultats des derniers examens en lien avec ce traitement, s'ils existent
  5. La liste complète des autres médicaments pris, y compris ceux achetés sans ordonnance
  6. Les allergies médicamenteuses connues
  7. Une grossesse en cours ou envisagée, le cas échéant
  8. Une pièce d'identité valide

Guides de suivi par classe de traitement

Ces guides détaillent, classe par classe, les signes à surveiller, les examens habituellement associés et les raisons pharmacologiques qui peuvent justifier un changement de traitement.

Médicaments

Blog

Questions fréquentes

Qu'est-ce qu'une dénomination commune internationale ?

C'est le nom scientifique de la substance active, commun à tous les pays et indépendant des marques commerciales. Le lévothyroxine sodique, par exemple, se vend sous plusieurs noms selon le laboratoire. Nos fiches sont classées par cette dénomination, car c'est elle qui détermine les contre-indications et les interactions.

Qu'appelle-t-on une classe thérapeutique ?

C'est un ensemble de molécules qui agissent par le même mécanisme, comme les inhibiteurs de la pompe à protons ou les bêtabloquants. Les médicaments d'une même classe partagent souvent leurs effets indésirables et leurs précautions d'emploi, ce qui explique qu'une contre-indication vaille parfois pour la classe entière.

Une interaction médicamenteuse signifie-t-elle qu'il faut arrêter un traitement ?

Pas nécessairement. Certaines interactions imposent un espacement des prises, un ajustement ou une simple surveillance, tandis que d'autres sont réellement incompatibles. C'est l'ensemble du dossier, et non une seule ligne de la notice, qui permet de trancher.

Où trouver le résumé des caractéristiques du produit d'un médicament ?

Il est publié, avec la notice, dans la base de données publique des médicaments tenue par les autorités sanitaires françaises. Ce document, plus détaillé que la notice patient, décrit précisément les indications, les contre-indications et les interactions retenues lors de l'autorisation.

Pourquoi certains médicaments ne sont-ils jamais évalués en ligne ?

Certaines classes, comme les opioïdes, les benzodiazépines et médicaments apparentés, les stimulants ou les gabapentinoïdes, demandent une surveillance rapprochée. Les médicaments soumis à prescription spéciale, dont les stupéfiants et les psychotropes, restent en outre hors du mécanisme européen de reconnaissance des ordonnances établies dans un autre État membre. Aucun document n'est établi pour ces classes, quelle que soit l'ancienneté du traitement.

Qui examine ma demande ?

Un médecin autorisé à exercer en Pologne, autorisation d'exercice n° 3211301, qui lit le dossier et les documents joints avant toute décision.

La fiche d'un médicament remplace-t-elle sa notice ?

Non. La fiche propose une synthèse encyclopédique de la molécule ; la notice officielle, incluse dans chaque boîte, reste le document de référence pour la prise du traitement. En cas de doute sur un point précis, la notice ou un pharmacien priment sur toute autre source.

Faire évaluer une demande d'ordonnance

Le questionnaire reprend la molécule, le dosage et les traitements associés, puis un médecin évalue le dossier.

Accéder au questionnaire